Samo eden na pet milijonov otrok se rodi z genetsko motnjo imenovano Hallermann-Streiff sindrom. foto: Profimedia
Na fotografiji je 20-letna Michelle Kish iz zvezne države Ilinois. Rodila se je z redko genetsko motnjo imenovano Hallermann-Streiff sindrom, zaradi katerega se njeno telo ni pričelo razvijati. Med očitnejše simptome sindroma sodi pritlikavost, otroški videz in razvojne nepravilnosti obraza. Tudi sicer je Michellino življenje zelo omejeno, zaradi številnih resnih zdravstvenih težav namreč potrebuje 24 urno zdravniško oskrbo. Zanjo skrbi medicinska sestra, ki ji pomaga doma, spremlja pa jo tudi v šolo in na pogoste obiske v bolnišnico.
Čeprav normalno življenje Američanki ni bilo naklonjeno, na svet ne gleda prav nič črno. Odrasla je namreč v eno najsrečnejših deklet, ki ljudi s svojo vedrino opominja, da se nikoli ne smemo predati. Tudi sama ima kljub omejitvam velike načrte. Rada bi našla ljubezen in postala zdravnica. Zadnje čase nenehno sanjari, da bi tako, kot njena sestra, imela fanta. Smeje se razkrije, da bi bil to v idealnem primeru fant z dolgimi lasmi in globokimi čustvi.
Njena mama Mary pove, da je nadvse ponosna na svojo hčerko. ''Pri njej mi je najbolj všeč, ker se spoštuje. Rada se ima in je zelo samozavestna mlada dama. Vztrajno sledi svojim ciljem, z nasmehom premaguje težave in vse okrog sebe spravlja v dobro voljo.''
Po besedah njene mame, je Michelle izjemno pametna. ''Zrasla je v zelo toplo osebo, ki rada igra klavir in preživlja prosti čas s svojim kužkom Peperjem.''
foto: Profimedia
Prijavljeni uporabniki Trafike24 z izpolnjenimi podatki profila berejo stran brez oglasov.
PrijavaŠe nimate Trafika24 računa? Registrirajte se
Prijavljeni uporabniki z izpolnjenimi podatki profila berejo vsebine brez oglasov.
Ste pravkar uredili podatke? Osveži podatke
Napačno vnesen email naslov
Ta email naslov je že uporabljen!
Registracija je bila uspešna!
© 2024, SALOMON d.o.o.
Vse pravice pridržane.